Vaccini

Pharma, i mercati continuano a premiare i big dei vaccini. Capitalizzazioni in crescita

ott202021

Pharma, i mercati continuano a premiare i big dei vaccini. Capitalizzazioni in crescita

Tra i grandi gruppi farmaceutici europei e statunitensi i mercati continuano a premiare soprattutto i big dei vaccini. Le capitalizzazioni salgono, da Pfizer e Biontech, a Moderna e AstraZeneca, con qualcosa in meno per Johnson & Johnson, comunque...
transparent
Covid-19, Italia produrrà il vaccino Pfizer a Monza e Anagni. Arriva ok di Ema

ott192021

Covid-19, Italia produrrà il vaccino Pfizer a Monza e Anagni. Arriva ok di Ema

Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) ha «approvato due ulteriori siti di produzione per Comirnaty», lo comunica l'Agenzia europea del farmaco (Ema) precisando che il vaccino anti-Covid di Pfizer/BioNTech sarà prodotto negli stabilimenti...
transparent
Covid-19, ok Ema a vaccino Pfizer pronto all’uso. Disponibile da inizio 2022

ott192021

Covid-19, ok Ema a vaccino Pfizer pronto all’uso. Disponibile da inizio 2022

Via libera degli esperti Ema a una nuova formulazione del vaccino anti-Covid di Pfizer/BioNTech, pronta all'uso e conservabile a temperature di un normale frigorifero fino a 2 mesi e mezzo. La nuova versione di Comirnaty sarà disponibile a partire...
transparent
Covid-19, CureVac ritira vaccino da iter ok Ema. Ue: la nostra strategia funziona

ott132021

Covid-19, CureVac ritira vaccino da iter ok Ema. Ue: la nostra strategia funziona

CureVac ha annunciato la decisione di ritirare il suo candidato vaccino anti-Covid di prima generazione (CVnCoV) dall'attuale iter di approvazione in corso all'Agenzia europea del farmaco Ema. Motivo della decisione: l'azienda tedesca si concentrerà...
transparent
Vaccini Covid, Aifa: 120 eventi avversi ogni 100mila dosi. Ecco il rapporto sulla sorveglianza

ott122021

Vaccini Covid, Aifa: 120 eventi avversi ogni 100mila dosi. Ecco il rapporto sulla sorveglianza

Dall'avvio della vaccinazione anti-Covid in Italia, il 27 dicembre 2020, al 26 settembre scorso, per i quattro vaccini in uso, su un totale di 84.010.605 di dosi somministrate, sono state 101.110 le segnalazioni di sospetta reazione avversa al vaccino...
transparent
Covid-19, via libera Oms a vaccino insieme ad antinfluenzale

ott122021

Covid-19, via libera Oms a vaccino insieme ad antinfluenzale

Via libera del comitato di esperti dell'Organizzazione mondiale della sanità sulle vaccinazioni (Sage) alla somministrazione combinata dei vaccini anti-Covid e anti-influenza . "Evidenze" pur "limitate sulla co-somministrazione di vaccini influenzali...
transparent
Vaccini Covid, terza dose a over 60 e fragili. Ecco le nuove indicazioni del Ministero

ott112021

Vaccini Covid, terza dose a over 60 e fragili. Ecco le nuove indicazioni del Ministero

Il ministero della Salute ha aggiornato le indicazioni sulla somministrazione di dosi addizionali e dosi "booster" di vaccino anti-Covid , includendo tra le fasce di popolazione a cui sono destinate anche i soggetti dai 60 anni in su e i fragili dai...
transparent
Vaccini Covid e miocardite. Il punto sulle indagini in corso. Ecco chi rischia

ott82021

Vaccini Covid e miocardite. Il punto sulle indagini in corso. Ecco chi rischia

"Analisi preliminari" di nuovi dati, relativi alle segnalazioni di effetti cardiaci indesiderati successivi a vaccinazione anti-Covid con prodotti a mRna, e "provenienti da Paesi nordici" fra cui anche Svezia e Danimarca, "indicano la possibilità...
transparent
Vaccino Covid, Anelli (Fnomceo): terza dose può ridurre di 10 volte contagi tra sanitari

ott72021

Vaccino Covid, Anelli (Fnomceo): terza dose può ridurre di 10 volte contagi tra sanitari

La terza dose di vaccino anti Covid «è un'arma in più per controllare il virus. E se serve si può fare. È chiaro che per i sanitari, più a rischio contagio, c'è una ragione in più: oggi abbiamo dai 1.500 ai...
transparent
Covid-19, J&J chiede autorizzazione a Fda per richiamo vaccino

ott72021

Covid-19, J&J chiede autorizzazione a Fda per richiamo vaccino

Johnson & Johnson annuncia di aver inviato i dati alla statunitense Fda per ottenere l'ok alla somministrazione di un richiamo per il suo vaccino anti-Covid monodose in persone dai 18 anni in su. La richiesta di integrazione all'autorizzazione all'uso...
transparenttransparent
Non sei ancora iscritto?     REGISTRATI!   >>